VAXIGRIP İnaktive, split, trivalan grip aşısı.

BİLEŞİMİ: Dünya Sağlık Örgütü ve uzmanlarıngörüş ve önerileri ile her yıl saptanan epidemiyolojik verilere göre aşının bileşimi yenilenmekte ve güncelleştirilen aşı bileşimi kutu üzerinde bildirilmektedir.

FARMASÖTİK FORMU:

Uygulamaya hazır, 0.5 ml tek doz aşı içeren cam enjektör.

ENDİKASYONLARI: Bu aşı embriyonlu yumurtalarda çoğaltıldıktan sonra inaktive edilen grip virüslerinden hazırlanmıştır. Epidemiyolojik araştırmalar sonucunda elde edilen bilgilere göre DSÖ’nün (Dünya Sağlık Örgütü) ve Fransız Ulusal Sağlık Laboratuarının önerileri doğrultusunda, aşı bileşimi her yıl güncelleştirilerek yenilenmektedir. VAXIGRIP 6 aylıktan itibaren gripten korunma amacıyla önerilir. Bu korunma özellikle yaşlılar (65 yaş ve üzeri), kronik hastalığı olanlar (kronik akciğer hastalığı(astım dahil), kronik kalp hastalığı, diyabet gibi) immün yetmezliğe neden olan bir hastalığı olanlar için önerilmektedir.

KONTRENDİKASYONLARI: Yumurta proteinleri, neomisin, formaldehit ve oktoksinol 9'a karşı alerjisi olduğu bilinen kişilere uygulanmamalıdır.

Akut ateşli hastalıkta ertelenmelidir.

UYARI VE ÖNLEMLER: İmmündepresif hastalara aşı uygulanması, hastadan sorumlu sağlık ekibi tarafından değerlendirilmelidir. Aşıdan kaynaklanan ateş, orak hücreli anemili hastalarda bir atak başlatabilir. Üretim aşamasında kullanılan neomisinin eser miktarda artık bırakabileceği göz önüne alınarak, önceki alerjik reaksiyonlar doktora bildirilmelidir.

ÖZEL DURUMLAR: Çocuklar: DOZAJ ve UYGULAMA bölümüne bakınız. Hamilelerde veya süt verenlerde: Grip aşısının üreme üzerine etkileri konusunda tamamlanmış bir çalışma bulunmamaktadır. Hamilelere uygulandığında fetüs üzerinde olumsuz bir etkiye neden olup olamayacağı veya doğurganlığı etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir. Olası malformasyon riskini en aza indirmek amacıyla hamileliğin ilk üç ayında kullanılması önerilmemektedir. Bu durumdaki kişilere aşı uygulaması grip olma riskinin arttığı durumlarda dikkatle değerlendirilerek yapılmalıdır. İmmündepresif veya AIDS’li hastalarda: Grip aşısı uygulaması önerilmektedir. Araba yada makine kullananlara etkisi: Bir etkisi olması beklenmemektedir.

YAN ETKİLER: Aşı uygulamasından sonra; lokal reaksiyon (enjeksiyon yerinde kızarıklık, endürasyon, ağrı), erken sistemik reaksiyon (48 saat içerisinde ateş, kırıklık, ürperme, halsizlik, başağrısı, kas ve eklem ağrıları) görülebilir.

DOZAJ VE UYGULAMA: Derin cilt altı (SK) veya kas içi (IM) yolla uygulanır. Aşının her yıl sonbaharda uygulanması önerilmelidir. Kullanmadan önce ürünü homojenize etmek amacıyla çalkalayınız. • 36 aydan büyük çocuklarda ve erişkinler: 0.5ml. tek doz, • 6 ay-35 aylık çocuklarda: 0.25 ml tek doz. • Daha önce hiç aşılanmamış 8 yaşın altındaki çocuklarda 4 hafta ara ile 2 doz uygulanır.

SAKLAMA KOŞULLARI: +2ºC ile +8ºC arasında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.

Işıktan koruyunuz. Daha ayrıntılı bilgi için ürünün prospektüsüne bakınız.

sanofi pasteur Aşı Tic. A.Ş.

Cemil Arslan Güder Cad. Çiğdem Sok. No:3 34349 Gayrettepe-İstanbul

Tel: (212) 288 41 40 Faks: (212) 274 60 90

www.sanofipasteur.com.tr info.turkey@sanofipasteur.com